Le llaman la peste del Siglo XX; una enfermedad incurable que se le atribuía a los homosexuales; a los "pervertidos" y "desviados"
Una enfermedad que avanza a pasos agigantados que todo el mundo sabe; por no habla de ella. Es un tabú en la casa, es un tabú con la pareja; es la enfermedad que le puede dar a todos menos a mí.
El derecho siempre va detrás de los hechos; a partir de la aparición de esta terrible enfermedad, se comenzaron a generar problemas con los derechos humanos de las personas contagiadas y no contagiadas.
Había que regular la protección de esos derechos.
El Estado asumió un papel en el que no tenía ninguna experiencia; los funcionarios y personal médico y para médicos se asustaron; se comenzaron a cometer excesos, abusos con las personas infectadas.
Para la definición de políticas públicas en relación al VIH-SIDA hay que dividirlas en dos grandes objetivos para la consecución de ese fin al que nos hemos referido anteriormente:
1. En la prevención de la infección
Campañas educativas informadoras y orientadoras en las instituciones (privadas y estatales); barrios y comunidades.
Inclusión en los planes educativos de Ministerio de Educación; del Ministerio de Salud y del Ministerio del Trabajo.
Investigaciones científicas que permitan mantener niveles actualizados de información sobre esta enfermedad pandémica.
Promoción del uso de preservativos y relaciones sexuales responsables.
Orientación sexual sobre enfermedades de transmisión sexual y como prevenirlas.
Apoyo estatal a la labor de Organizaciones no gubernamentales en la prevención y tratamiento del VIH-SIDA.
2. En el tratamiento del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida.
Con respecto al paciente:
1.- Respetar su vida privada.
2.- La no divulgación de que está enfermo.
3.- La autorización por escrito del afectado para que se le practique el examen de VIH y la notificación personal y privada de sus resultados.
4.- El Estado tiene que garantizar la atención especializada en salud de los enfermos de Sida en coordinación con las organizaciones de la comunidad, religiosas o no. (Que contribuyen a dar soporte material, moral y espiritual a los enfermos)
En relación a los derechos de las personas enfermas:
1.- Libre movilización por todo el país. No deben considerarse la reclusión o destierro forzoso.
2.- Derecho a ser protegida su vida privada e información sobre su enfermedad; no puede ser obligado a revelar sus contactos sexuales.
3.- Derecho al trabajo; de acuerdo a sus capacidades. No puede negársele el trabajo por ser enfermo de Sida.
4.- Derecho a no ser despedido por razones de su enfermedad (se tiene que normar en el Código del Trabajo)
5.- Derecho a la seguridad social como cualquier trabajador.
6.- Derecho a que no persigan o discriminen a sus familiares por razones de su enfermedad.
7.- A no ser aislado en los Centros asistenciales; excepto cuando sea voluntario y en su propio beneficio.
8.- Derecho a un entierro digno sin discriminación a sus familiares (por ejemplo no permitirle enterrarlo en determinados cementerios)
9.- Derecho a la asistencia médica en sentido amplio; en los centros hospitalarios del Estado.
10.- Derecho a la recreación, al deporte y a la cultura.
11.- Derecho a la Educación. No puede ser expulsado de ningún centro de estudios por razón de su enfermedad.
12.- Derecho a ser informado en su lengua materna sobre su estado de salud y derecho a recibir orientación sicológica o siquiátrica. (Caso de los indígenas y demás grupos étnicos)
13.- Derecho a recibir atención médica si se encuentra privado de libertad. Los jueces deben considerar su ex-carcelación por motivos humanitarios.
14.- Derecho a una justa indemnización por lesiones a su integridad moral o por cualquier tipo de discriminación sufrida por entes del Estado o privados.
15.- Derecho de acusar penalmente a la persona que deliberadamente o por negligencia lo contaminó y a una indemnización justa.
En las comunidades indígenas; los sukias (curanderos indígenas) se encargan de dar seguimiento a los enfermos indígenas de VIH-SIDA y los atienden con medicina tradicional. Muchos de ellos mueren sin saber que tienen la enfermedad.
Los familiares asumen la mayoría de las veces la atención en casa del enfermo y en ocasiones se aislan de la comunidad para no sufrir discriminaciones y ofensas.
Nicaragua tiene una Ley de de promoción, protección y defensa de los derechos humanos ante el sida aprobada en 1996 en el Gobierno de Doña Violeta Barrios de Chamorro.
Esta ley ordena la creación de un organismo a nivel nacional para la promoción y coordinación de políticas públicas. Este organismo mantiene niveles de coordinación con otros organismos de expresión regional, departamental o municipal (ong y asociaciones sin fines de lucro) que se encargan de coordinar la implementación de las políticas públicas enfocadas en los dos objetivos plateados al inicio.
Esta ley tiene como objeto garantizar el respeto, promoción, protección y defensa de los derechos humanos, en la prevención de la infección por el virus la inmunodeficiencia humana (VIH) y en el tratamiento del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
y se rige por los Principios Éticos de no discriminación, confidencialidad y autonomía.
La pregunta es: ¿Es suficiente eso?
En mi opinión; estamos largos de conseguir los objetivos propuestos, por que lo ideal sería evitar que la sigan contrayendo mas gente y encontrar la cura.
Destinar mas presupuesto a la investigación científica; para la prevención y tratamiento podría ser un buen comienzo, a lo mejor reducir el presupuesto del ejército para compensar el desequilibrio; debemos desarrollar niveles no solo de tolerancia si no de verdadera solidaridad con los enfermos.
Que ya tienen suficiente con su dolor y el de sus familiares y amigos.
Homero.
Una enfermedad que avanza a pasos agigantados que todo el mundo sabe; por no habla de ella. Es un tabú en la casa, es un tabú con la pareja; es la enfermedad que le puede dar a todos menos a mí.
El derecho siempre va detrás de los hechos; a partir de la aparición de esta terrible enfermedad, se comenzaron a generar problemas con los derechos humanos de las personas contagiadas y no contagiadas.
Había que regular la protección de esos derechos.
El Estado asumió un papel en el que no tenía ninguna experiencia; los funcionarios y personal médico y para médicos se asustaron; se comenzaron a cometer excesos, abusos con las personas infectadas.
Para la definición de políticas públicas en relación al VIH-SIDA hay que dividirlas en dos grandes objetivos para la consecución de ese fin al que nos hemos referido anteriormente:
1. En la prevención de la infección
Campañas educativas informadoras y orientadoras en las instituciones (privadas y estatales); barrios y comunidades.
Inclusión en los planes educativos de Ministerio de Educación; del Ministerio de Salud y del Ministerio del Trabajo.
Investigaciones científicas que permitan mantener niveles actualizados de información sobre esta enfermedad pandémica.
Promoción del uso de preservativos y relaciones sexuales responsables.
Orientación sexual sobre enfermedades de transmisión sexual y como prevenirlas.
Apoyo estatal a la labor de Organizaciones no gubernamentales en la prevención y tratamiento del VIH-SIDA.
2. En el tratamiento del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida.
Con respecto al paciente:
1.- Respetar su vida privada.
2.- La no divulgación de que está enfermo.
3.- La autorización por escrito del afectado para que se le practique el examen de VIH y la notificación personal y privada de sus resultados.
4.- El Estado tiene que garantizar la atención especializada en salud de los enfermos de Sida en coordinación con las organizaciones de la comunidad, religiosas o no. (Que contribuyen a dar soporte material, moral y espiritual a los enfermos)
En relación a los derechos de las personas enfermas:
1.- Libre movilización por todo el país. No deben considerarse la reclusión o destierro forzoso.
2.- Derecho a ser protegida su vida privada e información sobre su enfermedad; no puede ser obligado a revelar sus contactos sexuales.
3.- Derecho al trabajo; de acuerdo a sus capacidades. No puede negársele el trabajo por ser enfermo de Sida.
4.- Derecho a no ser despedido por razones de su enfermedad (se tiene que normar en el Código del Trabajo)
5.- Derecho a la seguridad social como cualquier trabajador.
6.- Derecho a que no persigan o discriminen a sus familiares por razones de su enfermedad.
7.- A no ser aislado en los Centros asistenciales; excepto cuando sea voluntario y en su propio beneficio.
8.- Derecho a un entierro digno sin discriminación a sus familiares (por ejemplo no permitirle enterrarlo en determinados cementerios)
9.- Derecho a la asistencia médica en sentido amplio; en los centros hospitalarios del Estado.
10.- Derecho a la recreación, al deporte y a la cultura.
11.- Derecho a la Educación. No puede ser expulsado de ningún centro de estudios por razón de su enfermedad.
12.- Derecho a ser informado en su lengua materna sobre su estado de salud y derecho a recibir orientación sicológica o siquiátrica. (Caso de los indígenas y demás grupos étnicos)
13.- Derecho a recibir atención médica si se encuentra privado de libertad. Los jueces deben considerar su ex-carcelación por motivos humanitarios.
14.- Derecho a una justa indemnización por lesiones a su integridad moral o por cualquier tipo de discriminación sufrida por entes del Estado o privados.
15.- Derecho de acusar penalmente a la persona que deliberadamente o por negligencia lo contaminó y a una indemnización justa.
En las comunidades indígenas; los sukias (curanderos indígenas) se encargan de dar seguimiento a los enfermos indígenas de VIH-SIDA y los atienden con medicina tradicional. Muchos de ellos mueren sin saber que tienen la enfermedad.
Los familiares asumen la mayoría de las veces la atención en casa del enfermo y en ocasiones se aislan de la comunidad para no sufrir discriminaciones y ofensas.
Nicaragua tiene una Ley de de promoción, protección y defensa de los derechos humanos ante el sida aprobada en 1996 en el Gobierno de Doña Violeta Barrios de Chamorro.
Esta ley ordena la creación de un organismo a nivel nacional para la promoción y coordinación de políticas públicas. Este organismo mantiene niveles de coordinación con otros organismos de expresión regional, departamental o municipal (ong y asociaciones sin fines de lucro) que se encargan de coordinar la implementación de las políticas públicas enfocadas en los dos objetivos plateados al inicio.
Esta ley tiene como objeto garantizar el respeto, promoción, protección y defensa de los derechos humanos, en la prevención de la infección por el virus la inmunodeficiencia humana (VIH) y en el tratamiento del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
y se rige por los Principios Éticos de no discriminación, confidencialidad y autonomía.
La pregunta es: ¿Es suficiente eso?
En mi opinión; estamos largos de conseguir los objetivos propuestos, por que lo ideal sería evitar que la sigan contrayendo mas gente y encontrar la cura.
Destinar mas presupuesto a la investigación científica; para la prevención y tratamiento podría ser un buen comienzo, a lo mejor reducir el presupuesto del ejército para compensar el desequilibrio; debemos desarrollar niveles no solo de tolerancia si no de verdadera solidaridad con los enfermos.
Que ya tienen suficiente con su dolor y el de sus familiares y amigos.
Homero.
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15 comentarios:
En este caso si que hay que poner el parche antes que la llaga, la prevención es importantísima.
Muuuuacks!
prevenir es curar, gracias por el post, una buena información no hace mas libres
Como todo esta terrible enfermedad pasó de hablarse de ella hasta la saciedad a recordarse una vez al año. Creo que la gente está bien informada y que se está dando paso para que deje de ser tabú y pase a ser una enfermedad cronica. Pero sobre todo creo que ha quedado muy claro que lo mas importante es la prevencion. Un beso
É, este é um assunto muito sério e deve der tratado como tal
Um beijo pra ti amigo
Hace cinco siglos y medio la gente se moría sin saber el porqué, un tercio de la población mundial dejó la piel en el intervalo de dos pestes seguidas. Los catalanes, como desde tiempo inmemorial tenemos la costumbre de tener pocos hijos, perdimos la mitad de la población. La gente huía al campo, quemaba ciudades, barrios enteros y casas con la gente viva dentro. La iglesia, en muchos casos, condenó la peste como maldita; y al principio acusaba a los infectados de connivencia con el diablo; después, al caer ellos mismos, cambiaron el discurso. Solo unos pocos hombres se atrevieron a acercarse a los infectados para procurarles cuidado y valor.
Han pasado todos estos años y seguimos igual; la diferencia es que la información es más libre y rápida, y la ciencia es laica. De ahí que la crisis haya durado tan poco y los infectados puedan llevar una vida social razonablemente normal dentro de lo que cabe.
No sé por qué razón estoy convencida de que invertir en el SIDA no interesa. No creo que sea la investigación en salud en la que más se invierta, pese a que es, hablo de oído la que afecta a mayor número de personas en todo el mundo, y sigue creciendo.
Las normas educativas a los niveles más básicos, son fundamentales para evitar el contagio, y eso no sería tan caro de querer hacerlo. No digamos ya, la investigación para la creación de la vacuna. Me parece que a los laboratorios no se les sale rentable.
Se gana más dinero, sacando al mercado, casi, cada semana, una marca nueva de antidepresivo (pongamos por caso), casi identica a la anterior.
Pero es que tú lo has dicho muy bien, el SIDA es la enfermedad que le puede pasar a todo el mundo, menos a nosotros...
Beso.
Lara: Prevenir como una política clara de disminuir la población infestada. Un beso. H.
Té la mà Maria - Reus: Así es. Prevenir es curar. Un abrazo. H.
Runas: Al menos en mi país sigue siendo un tabú y estamos largo de ser tratada como una enfermedad cualquiera crónica. Es la falta de interés de los gobernantes y la falta de información de la población. Un beso amiga. H.
Menina: Tan serio que no le hacen caso los gobiernos. Hay que insistir. Un beso. H.
Pau: a mí me alegra leer una noticia como la que nos traes; desafortunadamente no es igual en nuestros países sub-desarrollados. Un abrazo amigo y gracias por tus comentarios. H.
Mela: Es horroroso y cruel lo que expones, pero cuanta razón tienes. La enfermedad es un buen negocio; la cura no lo es. Un abrazo. H.
Hola, que buen tema el del SIDA. Creo que tanta informacion no es suficiente, aun asi, continua en aumento los casos de SIDA, y eso si, se venden mas condones que pan para el desayuno. Un beso, cuidate amigo.
Está claro que sobretodo y antetodo sanos o emfermos todos somos seres humanos..
pero cuanta mas información se de, mas prevención habrá!!!
Besotes
En la prevención está una mayor solución para el tema, pero también considero que debemos respetar los derechos de los portadores, hay mucha desinformación sobre el tema y conceptos absurdos que hay que ir informando para evitar toda una serie de actos descriminatorios que se vienen dando.
Interesante post, mi estimado amigo.
Maya
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